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进口药为什么这么慢?


时间:2019-09-10 15:20:59 点击:4829

  核心提示:据介绍,2016年,海南持续加大消防基础建设投入,建成3个消防站、1个片区训练基地、新增消防车28辆、工程机械车7辆、器材装备32680件(套)。全省第一艘也是目前亚洲最大、最先进的消防船在洋浦海陆消...

据介绍,2016年,海南持续加大消防基础建设投入,建成3个消防站、1个片区训练基地、新增消防车28辆、工程机械车7辆、器材装备32680件(套)。全省第一艘也是目前亚洲最大、最先进的消防船在洋浦海陆消防站正式投入使用,结束了海南海洋大省无消防船的历史。在源头管控方面,采取错时检查、执法会战等有力措施,消除了一批影响消防安全形势稳定的突出隐患。

根据修正案的规定,一种新药的研发必须经过下列几个步骤。第一是前期的药理毒理等基础研究,主要在实验室里进行,以动物为实验对象。接下来就进入临床试验阶段,以人体为试验对象。这一阶段又可以分成3期,I期临床是药物的代谢动力学研究,同时研究药物的耐受安全性,因此这个阶段也是相对较为危险的,技术含量非常高。这个阶段不涉及疗效。常常看到有些野鸡公司声称自己的药在美国做I期临床,试图以此来证明自己获得了美国的认可,其实这都是骗小孩的,几乎毫无意义。II期临床主要是看有没有初步疗效,并摸索合适的剂量。这个阶段也和真实疗效关系不大,同样经常被野鸡公司用来欺骗中国消费者,大家一定要提高警惕。

我们再来看看具体实施的情况。中国倒没要求进口药从I期临床开始做,只要求从III期开始就行了,专门有个词形容这种临床试验,叫做“注册临床”,也就是说这个临床试验是专门为在中国注册(最终的目的当然是上市销售)而做的。一般情况做注册临床至少需要两年的时间,所以理论上说中国的药滞至少两年。如果仅仅是两年的话也许还可以忍受,但实际上远不止两年,因为在中国申请做临床试验也需要时间,中国的药监部门在这个环节还要审一次,目前这个阶段平均需要12-24个月才能批下来。

保姆钱某先后从里面拿出三袋东西。截屏图

医学生回家乡宣传艾滋病预防

考察站上的队员们长期在外,忙碌的工作之余,极地生活也是有滋有味。这天,遥远的北京忽然发来一个小要求,希望他们能在南极唱一首歌,录个小视频。考察队员们便在休闲时忙了起来。

第三个层次就是中国的政府、企业和消费者三者的关系没有理顺。正常情况下,一个政府最应该关心的是尽可能地满足药物的可及性,这包括3个方面,即创新药物的及早获得性,也就是减少药滞时间;药品的可支付性,也就是降低药价;以及药品的可供应性,也就是不能断货。除此之外的事情,应该交给医生和患者,让老百姓自己做决定。但是中国政府把自己看成是全职政府,老百姓的衣食父母,很多本来应该由市场负责的事情也揽到自己身上,大包大揽的同时就必须承担所有的风险,这就意味着官员们必须格外小心,特别害怕失败。具体表现就是中国药监系统的问责制度和国外不一样,美国的问责制度比较成熟,民众的教育程度也比较好,对新药的利弊有正确的认知,再加上人家的FDA已有近百年的历史,什么事情都经历过,不会轻易地大惊小怪。中国则不一样,出了任何事情,不管真正的原因是什么,大家都会怪政府监管不力。

一句话:人家是宽进严出,中国是严进宽出。这种差别在很多领域都是如此,大家可以好好想想其背后的逻辑,特别有意思。

确定了适应症和剂量之后才可以开始进行III期临床,也就是大规模人体临床试验,看看这个疗效是否是真实可信的。III期临床试验必须在双盲对照的条件下进行,为的是避免安慰剂效应和人为干扰,这也是西药和中药最大的区别所在。目前的中药制剂没有一个能通过这个最高标准,所以美国FDA没有批准过任何一种中药,没有任何一种中药进入了美国的正规医疗体系。中国的医药市场则是两种标准并行,既有经过最高标准验证的西药,也有标准模糊,甚至没有标准的中药,两者分享同一个药品市场,在同一个医保篮子里面争食,实在是一件相当奇怪的事情。

为什么中国会有药滞呢?

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此外,温州市共有4家基层法院在意大利米兰、罗马、博洛尼亚,美国纽约、洛杉矶和法国巴黎等6个城市设立海外调解联络点,实现立案、调解和开庭等诉讼服务跨境实时开展,大大提高了涉外涉侨案件的审判效率。

其次,在通常情况下,如果一种外国商品被限制进口,主要的目的是为了保护国内的相关产业,也就是为了保GDP。但药是一种很特殊的商品,起码在公开场合,无论是政府还是老百姓都承认,患者的生存权和治疗权是一种最基本的伦理权利,不能用GDP来衡量,所以这个理由起码在纸面上是不被承认的。

全国社保基金理事会原副理事长王忠民在研讨会上指出,养老金第三支柱不仅要迫切建设,而且从建设之初就应该让它的投资选择可以在今天中国资本市场当中的所有产品、所有工具、所有市场中去有效连接,这是社保基金18年发展积累的经验。

北京市城管委相关负责人介绍,网格化城市管理体系及时反映群众诉求,解决群众关心的问题,群众获得感明显提高。

前面说了很多药滞的表面原因,最后我来总结一下背后真正的原因在哪里。我把原因分成了3个档次。第一个层次是不少官员认为进口药价格太贵,会对医保造成冲击,与此同时他们又认为中国的药已经够用了,先让老外去试新药,确定好用了我们再引进不迟。这两个假设都有问题。首先进口药确实贵,如果挤占了医保确实不太公平。但是目前新的进口药,尤其是治疗癌症的,没有一个在医保目录里,中国政府完全可以在制定目录的时候管一道,不让新药进医保就完了。第二,中国现有的药够不够用,最好由医生说了算,现在是政府官员替医生和患者做决定,不合理。

这部混血港剧会糊掉吗?

近些年,国际反恐声势浩大。泊居欧美的“东突”分子试图洗刷其恐怖主义恶名,屡屡借助各种国际场合漂白身份。特别是以热比亚、艾尔肯等“世维会”头目为代表,以参与宗教文化活动、国际会议等名义,高调前往台湾活动,吸引国际眼球,狂刷存在感。此次,多力坤故伎重演,试图打着参加“亚太地区宗教自由论坛”的旗号前往台湾。台湾当局认为多力坤与“东突”恐怖势力关系密切,被国际刑警组织列为红色警戒对象,危害台湾利益与公共安全,因此加以拒绝。可见,台湾所考虑的是国际反恐大背景,是台湾的利益与公共安全。

首先,中国的高干医院是没有药滞问题的,因为高干病房用药是有特殊通道的,可以直接从国外进口最新的药,不用事先经过中国药监局的批文。也就是说,在改革开放这么多年后的今天,在几乎所有的进口商品都失去了权力的标签,只和贫富挂钩之后,进口药仍然和权力有着紧密的联系,某种程度上成了权力的象征。

当日,上海市东方医院-共铸中国心先心病患儿救助基地(上海)”揭牌。东方医院院长刘中民表示,这意味着,今后会有更多中国贫困地区的先心病患儿在东方医院接受慈善手术。

但是,大家想想看,一个日本都已经这么麻烦了,如果每个国家都有自己的一套标准和法规,那么一家药厂如果想出口药的话,必须每个国家都走一遍程序,那麻烦就太大了。于是,美国、欧盟和日本于1990年在布鲁塞尔启动了“人用药品注册技术规定国际协调会议”(简称ICH),试图通过协调,为药品研发和审批上市制定一个统一的国际性指导标准,以便更好地共享资源,减少不必要的浪费,加快新药在世界范围内的开发使用。

与张启发在杂种优势的工作相辅相成,李家洋致力于研究水稻株型对其产量的影响,发现水稻分蘖数和穗型是产量的决定性因素。他提出通过株型间的特定组合寻找在光合作用效率与土地利用率等各方面的理想株型来设计选育高产优质超级稻的新思路,以此思路为指导,李家洋培育出20个水稻新品种。自2016年起,这些水稻新品种的种植面积已达3千5百万亩。

我这么说是有原因的,这个国际多中心临床试验对于培养中国的药品研发人员是大有好处的。我们不是说要大力发展民族企业吗?但药这玩意你得遵守国际惯例,否则人家是不带你玩的,这个国际惯例可不是那么好遵守的,做临床试验是个高技术含量的活。据我所知,现在国内有资质开发新药的国企当中绝大部分技术负责人几乎都是通过加入国际多中心临床试验,在实践中学出来的。中国药监局在这件事上设置障碍,无论从哪个方面讲都说不过去。

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今日上午,龙岩市消防报警平台一名工作人员称,22日晚21点左右,龙岩市永定区城郊镇中坑村发生山体滑坡,造成2辆过路工程车被困,消防部门随即投入救援。

陈天新说,相关健康行业和医疗机构目前正策划发起“康养旅居海南万人行”活动,致力于健康养生治未病、生态旅居产业链,整合健康养生、旅游居住、休闲度假等各方优质资源。并运用互联网 +医疗+养生+旅居的运营管控体系,与全国500多家区域战略合作伙伴共同构建康养旅居服务体系联盟,汇集中外知名专家和学科带头人等人才资源,运用国内国际先进、安全、可靠的技术,为康养旅居人士提供全方位、个性化的康养旅居服务。

2019年春运工作将于1月21日开始至3月1日结束,共计40天。据预测,北京公交集团春运客运总量将达到2.91亿人次。其中,预计春节前15天的客运量为1.08亿人次,节后25天客运量为1.83亿人次。

比利时:黄金一代终兑现,但这会是最后的闪耀吗?

只有药品是个例外。

雪上加霜的是,不少喜欢标榜自己代表民意的媒体顺应了这一思路,指责外国药企拿中国人当小白鼠,引起了一些民众的不满。其实我们现在吃到的西药绝大部分都是外国人先当的小白鼠,或者说欧美的志愿者为全世界当了小白鼠,中国人实际上是占了人家的便宜。这个思路就是典型的民族主义在作怪,一帮民族主义者在很多事情上都是颠倒黑白,最终的结果是害了这个国家。

药这个商品有特殊性,对于很多疑难杂症来说,往往只有一种特效药,缺乏替代品。另外,对于病人来说时间就是生命,药滞就意味着很多生命的无谓丧失。

同在3月15日,农业农村部召开传达贯彻全国“两会”精神干部大会。农业农村部党组书记、部长韩长赋强调,部系统各级党组织和广大党员干部要认真学习贯彻习近平总书记在河南、甘肃等代表团的重要讲话和全国“两会”精神,迅速把思想和行动统一到“两会”决策部署上来,进一步增强做好“三农”工作的责任感使命感。

中国为什么要另行一套呢?官方给出的正式理由是中国人和老外体质不一样,可是前面说了,这个理由是非常牵强的。再说了,欧美各国也不都是白人,美国有很多亚裔非裔人,但美国市场上绝大多数药也是一视同仁的,很少有区别对待的情况发生。

大家都在看这些

“原来凤梨酥就是菠萝做的啊。”“释迦好吃吗?”“我要去吃遍台湾的水果。”台湾水果,成为大陆游客的一大诱惑。2008年台湾开放大陆游客之后,各大夜市的鲜切水果盒和各景点的水果摊总是里三层外三层地围着各地口音的大陆游客。芭乐、莲雾、释迦、芒果、木瓜、凤梨,五颜六色,晶莹剔透,成为台湾的招牌产品。

本文为《三联生活周刊》公众号“土摩托看世界”专栏文章,原刊于2015年8月10日。

(图片来自摄图网)

目睹过各种社会事件,我为何还伤得起?

此外,在费用计算方面,意见规定,在定点康复机构接受康复服务发生的费用,经基本医保、大病保险、补充医疗保险、商业保险等报销和医疗救助后,由县级残联组织审核确定康复救助金额,再由同级财政部门与定点康复机构直接结算,结算周期由县级残联组织商同级财政部门确定。经县级残联组织审核同意在非定点康复机构接受康复服务发生的费用,由县级残联组织商同级财政部门明确结算办法。

这个ICH得到了全世界大多数国家的认同,尤其是那些小国家,自认自己没有研发能力,所以就按照欧盟和日本制定的规则来就行了。中国台湾和香港都是这种思路。但是,中国大陆是少有的例外。中国至今仍未加入ICH,所以中国的新药评审制度和国际不接轨,国外新药进入中国市场必须在中国重新开展临床试验。

另一方面,外国厂商也在加强后市场服务,提高用户体验。沃尔沃建筑设备在本届宝马展上推出“沃+”整体解决方案,除了对设备的正常工作时间、燃油效率、生产率等数据进行监控外,还提供认证翻新、金融、配件、租赁等服务。耶恩贝里表示,中国客户对于机器运行时间的要求越来越高,中国市场正在从一个简单市场变为成熟市场。

所以,问题就出在了“药”字上。

中新网12月1日电 中国地震台网正式测定:12月01日21时27分在印尼班达海(南纬7.50度,东经128.73度)发生6.3级地震,震源深度140千米。

弹广路与黄桷湾立交的连接——只与内环(3、4主道)上下连接,且上后只能走四公里方向(4主道)和大佛寺大桥(3主道),不能转换到其他三个方向,四公里方向上道原路线不变,下道F匝道分道;大佛寺大桥方向上道走L+B匝道,下道O匝道分道。

据了解,由四川新华发行集团主办的首届“新华好人·四川榜样”评选活动于2017年10月10日启动,旨在展示“爱党、爱国、爱店、敬业”的新华精神,宣传树立“学习、研究、实干、创新”的四川新华人形象,推出一批感动群众、感动社会、引起强烈共鸣的“新华好人”。自2017年10月启动以来,“新华好人·四川榜样”评选活动一直坚持公平、公正、公开的原则。四川新华发行集团旗下各子分公司、分支机构、出版单位、职能部门采取民主推荐,自下而上逐级审核同意后,将104名拟推荐对象上报评选活动组委会。

报道称,这些暴行主要是由怀有新纳粹、白人种族主义或反穆斯林信仰的“独狼”恐怖分子实施的。

再来看看外企。中国市场大,外企也眼馋,所以他们也在想办法减少药滞,其中一个重要的办法就是从新药研发阶段开始就让中国参与进来,加入国际多中心临床试验。顾名思义,这就是把临床试验的范围扩大到全球,在多个国家招募合适的病人一起参与,同步研发,这样做既增加了试验结果的可信度,又更容易寻找到合适的病例,还便于在各个国家申请上市许可,可谓一箭三雕。

不光人手不够,评审员的素质也存在问题,中国的特殊体制导致评审员工资非常低,真正懂行的都被制药公司挖走了,我采访过的药企都在抱怨,现在是学生在审老师。审批过程有没有腐败的可能呢?理论上当然存在,但因为郑筱萸事件,我采访过大多数人都认为现在药监局在这方面还是很不错的,绝大部分人确实不敢腐败,起码不敢做的太明显。还有,中国的评审员是要对自己批准的新药负全责的,所以都是宁可不批也决不能批错。国外则是有一套流程的,评审员只要按照这个流程走,即使出了问题往往也赖不到评审员头上。

对比一下国外,差距就更明显了。美国FDA光是负责新药评审的人员就高达4000多人,欧盟负责审药的核心机构也有500多名雇员,此外欧盟各个成员国也可以提供技术支持,整个欧洲加起来一共有3000多名新药评审专家。日本过去仅有100多名评审员,近年来迅速扩张到了600多人,就连中国的台湾省也有200多人专门负责审药!换句话说,堂堂中国大陆在审药的能力方面竟然连一个小小的台湾岛都比不过。

文章来源:山东商报

那么,如果中国这套程序暂时无法取消的话,能否加快临床试验的申请速度和审批速度呢?答案是:很难。主要原因就是人手不够。中国与药品食品管理相关的公务和事业人员加起来总数高达20万人,比全球其他国家的食品药品监管机构的总人数加起来还要多,但大多数人都在忙着打假,业务水平很低,真正负责新药注册的机构是食药监局下属的药品审评中心(CDE),这个机构的正规编制只有120人,很多年都没有变过。这120人还包括管理层的官员,负责审药的其实只有70多人,还要分中药西药,以及毒理病理和临床等等,真正负责审国外一类新药的人就没几个了,每个评审员每年都要负责评审几十个药,所以很多人都在超负荷地工作,甚至跨行业审药,边审边学,速度自然快不起来。

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上榜理由:作为全国首家医药行业上市公司,哈药集团股份有限公司(哈药股份)主营业务涵盖化学原料药、化学制剂、生物制剂、中药、保健品五大产业领域。

黄天戈表示,出道十年来,依然每天固定练琴八小时,还要花时间创作。对他来说,音乐是兴趣,也是职业,觉得十分幸运能把兴趣与职业结合。对于喜爱他的乐迷,他表示会继续努力,持续演出与创作,把音乐带到每个角落。

据台媒报道,罗志祥穿着长T、牛仔裤从某高档造型沙龙店离开后,驱车前往信义区台北101旁,总价近3亿元的豪宅,一下车经纪人小霜已经提前在门口等待,一行人在豪宅中待了约1个小时后才离开,离开时他与经纪人站在门口聊天,并看着手中的资料认真讨论,不过经纪公司表示,此行并非看房,“小猪是去和麻衣叙旧”。

事情到此仍未结束。临床试验完成后,药监部门还要审查试验结果,这也需要时间,按照目前的速度,平均需要20个月才能走完这套程序,完成药品注册,拿到进口许可。之后还要经过进口报关、药品检验、药厂报价、招标采购等环节,平均还得需要7个月时间才能进入医院。另外,处方药和其他商品不一样,消费者(病人)不能直接去医院采购,需要由医生开处方,而医生对于一种新药往往需要一段时间的学习和适应过程,因此目前进口新药在中国上市3年后才能在三甲医院达到50%的普及率,其他医院甚至更慢。这样算下来,一种新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年的时间,这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间的话,平均需要等6-8年。

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“裸露的矿坑给地形地貌景观造成了极大的破坏,同时危岩裸露,边坡稳定性较差,给周边居民的生产生活造成了很大的安全隐患。”管勇介绍,当时这里遍布碎石,深坑、积水附近,有农民在出现裂缝的庄稼地里劳作,地质结构存在垮塌的可能,非常危险。

根据银河证券前三季度业绩排行榜,工银新财富灵活配置混合基金以11.81%的净值增长率位居同类探花,工银新蓝筹股票基金以4.23%的净值增长率排名同类第7,工银全球股票、工银全球精选股票QDII分别以8.39%、6.44%净值增长率排名同类第5、第7位。此外,工银旗下两只今年一季度成立的次新产品工银前沿医疗、工银物流产业分别斩获15%和6.7%的净值增长率。

据查理透露,此次逃生的技巧是跟澳大利亚一名职业冲浪选手学的,该选手在2015年参加冲浪比赛时,曾面临同样的处境并“向鲨鱼的鼻子揍了一拳”。查理还向该选手隔空喊话表示感谢,称“欠他一瓶啤酒”。

北京市卫生和计划生育委员会主任雷海潮在20日举行的发布会上介绍,医改以来,北京市医疗机构分级诊疗制度建设成效明显。一年来,三级医院门急诊诊疗人次较上年减少11.9%,二级医院基本持平,一级医院及基层医疗卫生机构门急诊诊疗人次累达到近8000万人次,比上一年净増1200余万,同比增长16.1%,部分社区卫生服务机构诊疗量增加25至30%左右右。

现代制药业就不同了,往往是一家大药厂生产一种药给成千上万人吃,药变成了一个大众商品,这时候政府就有责任管一管了。世界上最早建立完备的药品监管机制的是美国,美国的制药业也是在经历了很多曲折之后,才由“食品药品管理局”(FDA)在1962年通过了一个《药品修正案》,现代制药业这才终于定型了,由此可见所谓“西药”的历史其实是很短的,至今才不过50多年,

中国青年报·中青在线记者 李超 实习生 王康

第二个层次就是一部分官员科学素养差,不相信跨国药企,不相信国际标准是最好的。这一点毫不奇怪,中国中西医并行,中药和西药在一个医保篮子里争食,双方有矛盾是必然的。有相当多的中国官员还在迷信中医呢,能让一部分西药进口已经算是开恩了。这个我就不多说了,总之中国科普的路还很长,而且我特别不希望看到科学和政治,或者民族主义什么的混在一起,但现实就是这样,中国的科学不纯粹,混杂了太多的东西。

这个方法在其他国家都运行得比较顺利,但在中国却遇到了麻烦。一些官员指责外国药企之所以这么做是为了走捷径,逃避为了新药注册而进行的临床试验,所以为药企设置了很多障碍,大大延长了审批时间,导致不少跨国药企实在等不及了,最后只能放弃中国市场。人家不可能专门为了等中国而影响全球战略,而单独在中国做几百例又费钱又没有必要。

“进口”和“国产”曾经是中国人形容商品质量的最常用的两个词,改革开放前“进口”这个词经常和“权力”或者“地位”联系在一起,普通人是买不到进口商品的,有钱也不行。改革开放后情况发生了很大变化,世界上绝大部分创新产品,尤其是实体商品(书籍电影这些意识形态产品除外),只要不违反中国法律,均可以在第一时间自由地进入中国市场,只是在部分领域有配额和关税等方面的限制而已。也就是说,改革开放后进口商品和权力之间的联系不大了,转而被贴上了财富的标签(因为进口的一般都比较贵)。

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类似的事情在其他领域都有,只是在医药领域表现得比较充分,这不全是政府的责任,消费者也有一定的责任。如果大家都把政府当做全职政府来看,无论什么事情都去向政府伸手要,那你就得承担被政府管理一切的风险,即使这种管理有时候很糟糕,你也没办法,也得承受。

不仅仅是女儿们,这位“艺高人胆大”的爸爸热衷于顶起他看到的任何东西。他能轻松地将木质野餐桌椅顶起来,也能顶起一根难以保持平衡的细长树枝。

据悉,富士康工业富联是全球领先的通信网络设备、云服务设备、精密工具及工业机器人专业设计制造服务商,为客户提供以工业互联网平台为核心的新形态电子设备产品智能制造服务,募集资金拟主要聚焦于工业互联网平台构建、云计算及高效能运算平台、高效运算数据中心、通信网络及云服务设备、5G及物联网互联互通解决方案、智能制造新技术研发应用、智能制造产业升级、智能制造产能扩建八个部分进行投资,以及补充营运资金。

当地时间2017年8月12日,美国弗吉尼亚州夏洛茨维尔市“另类右翼”集会引发暴力冲突。

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上述这套临床试验程序首先是在西方国家建立起来的,而亚洲最早引进这套程序的是日本。过去的日本人一直认为自己是天照大神的子孙,体质上和西方人不一样,所以西方人研制出来的药物不一定适合日本人。现在看来日本人当初这么想情有可原,因为日本是最早西化的非欧国家,在此之前没有这方面的研究数据,他们有这样的担心是可以理解的,而且这种担心和民族主义没有关系,而是完全出于科学的考虑。日本人确实想弄清两个技术问题:第一,欧美人使用的剂量是否真的适合体型较小的亚洲人?第二,基于白种人的药物动力学和毒理数据是否可以沿用到日本人身上?但是,经过这么多年的不断发展,新药的临床试验范围越来越大,不同人种的数据积累得越来越多,科学家们发现人种间的差异远没有想象的那么大,而且也找到了针对不同体型不同人种的用药规律,这种担心就显得没有必要了。再加上日本自己的药企也在搞研发,也需要和西方国家接轨,所以日本人为进口药设立的壁垒逐渐被消除了。

尼泊尔《喜马拉雅时报》13日报道称,尼泊尔文化旅游与民航部部长德瓦科塔(Krishna Prasad Devkota)当天表示,尼方已经组建调查组,对事故原因展开调查,调查可能会持续5个月的时间。

警方称,克里斯蒂还因偷窃、缓刑违规、参与严重斗殴却未出庭等罪名被通缉。此外,他还曾威胁要对任何试图逮捕自己的执法人员“进行致命的武力攻击”。(海外网 张霓)

更有意思的是,王琳和《还珠格格》中饰演尔康的周杰还是同班同学,两人同是1970年出生,结果一个演的是林心如的“爱人”,一个演的却是林心如的“妈”,不知道的还以为他们是两代人呢!

中新社悉尼8月23日电 (记者 陶社兰)澳大利亚遭遇百年旱灾。连日来,当地华人社团积极行动起来,为受灾农民提供各种援助。

通报称,本次小长假的游客需求以休闲游、中短线游为主,周边游、自驾游、自助游、乡村游成为游客出行的主要选择。端午假日期间,云南接待过夜游客286.61万人次,同比增长12.31%;一日游游客404.56万人次,同比增长33.30%;全省各地区进出自驾车总量达316.25万辆次,同比增长17.20%。

2018年2月8日,成都市妇女儿童中心医院成功地为年仅2岁零11月的小瑶瑶(化名)进行了妇科肿瘤手术,这是该院截止目前为止手术治疗最小的妇科手术病人。2月14日术后仅5天的小瑶瑶腹部切口已初愈,各项检查指标正常,带着全体医护人员美好的祝福,小瑶瑶今天已痊愈出院,回家与等待她的家人团聚,共度新春佳节。

事实上,快递柜市场虽然呈现两强格局,但无论顺丰还是菜鸟阵营,都没有停止与快递公司在业务和数据方面的合作。丰巢科技此前曾披露2016年各家快递公司使用丰巢快递柜的情况,其中中通使用量占比22%、圆通占比18%、申通占比14%、韵达占比14%、百世占比10%、顺丰占比6%,京东、EMS、天天快递等也会使用。另据记者向丰巢科技内部人士了解,虽然申通、韵达不再成为丰巢科技的股东,但还将继续保持业务合作,快递柜费用也不会改变。

针对此前奥克斯空调的回应,格力电器官方微博刚刚再发公告,称公司将继续通过各类渠道不限量购买奥克斯空调股份有限公司生产的相关空调产品,并通过自有实验室、委托第三方权威检测机构和免费提供给任何有资质的机构进行检测,欢迎社会各界监督见证。

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熟悉国内药品市场的人都知道,外国新药的进口速度特别慢,业内称其为“药滞”。这个现象不是中国独有的,大部分国家的药品都属于被管制的商品,不是随便就能进口的,但中国在这方面的问题特别突出,值得拿出来讨论。

讨论药,必须分古代和现代。古代的药没有快慢一说,因为无需政府批准,属于市场调节。在古代的中国,江湖郎中配一味中药,治好病皆大欢喜,药方流传百世。治不好,轻则没有报酬,重则被家属痛殴,这味药就失传了。为什么是这样呢?因为古代医生看病属于个人行为,是一对一的,政府很难插手。

这就是药滞现象最根本的原因。

而对家用新能源轿车来说,因无法办理货物营运证,在载货时要面临的非法营运罚款问题也将不复存在!同小型新能源物流车一样,交通部门将不能再以无证经营”和“未取得相应从业资格证件,驾驶道路客货运输车辆”的理由对普通新能源小轿车拉货进行罚款。

国外是怎么做的呢?美国采用的是备案制,比如一家美国药厂要想做临床,只要在FDA备个案就可以开始了。欧盟虽然需要申请,但一般两个月左右就能批下来。人家的理念是这样的:做不做临床应该是制药厂的事情。做临床是很费钱的,不是想做就做的,所以制药厂在决定上马之前肯定经过了仔细的考量,不会拿自己的钱瞎胡闹,所以人家的FDA在这个环节基本上不管,最后批不批才需要FDA出马。

作者:匿名 来源:昆工英明网